Entellus Medical

XprESSTM ØNH-dilateringssystem

XprESS ØNH-dilateringssystemet gir en unik kombinasjon av kontroll, trygghet og allsidighet for en førsteklasses opplevelse for både lege og pasient.

Kontakt en salgsrepresentant i dag

  • Kontroll
  • Allsidighet
  • Trygghet
  • Tekniske spesifikasjoner
Presisjon

Den probebaserte utformingen til XprESS-anordningen gir den velkjente kontrollen og taktile følelsen som legene er avhengige av for å gå inn i selv den mest buktede neseanatomi.

Konsekvent

Presisjon gir suksess. Studier viser at leger oppnår konsekvent, høy teknisk suksessrate i å nå frem til og dilatere mål-sinusostium ved bruk av XprESS-anordningen.1

Formbar

Formbar tupp som kan justeres til et uendelig antall vinkler for å takle de unike anatomiske utfordringene til hver enkelt pasient.

Medfølgende bøyningsverktøy gir optimale vinkelområder slik at legen kan få tilgang til naturlig sinusostium og unngå følsom anatomi.

Smal

Den smale profilen og lille kuletuppen på hver XprESS-anordning muliggjør jevn bevegelse gjennom trange nesepassasjer samt enkel endoskopisk visning av behandlingen.

Enkeltanordning

Den unike, formbare tuppen på XprESS-anordningen kan omformes for behandling av panne-, kjeve- og kilebenshuler, samt øretrompeten, etter behov.

Bred indikasjon

XprESS er godkjent for ballongdilatering for behandling av kjevehuler hos pasienter (2+) samt panne- og kilebenshuler hos pasienter (12+). I tillegg kan pasienter med øretrompet-dysfunksjon (18+) også behandles.

Enkel integrering

Med våre brukervennlige anordninger tar brukeropplæringen minutter, ikke timer – i de omgivelsene som foretrekkes.

Akkreditert teknologi

Ikke bare er XprESS-anordningen klinisk dokumentert å gi trygge, effektive og varige resultater, det er den ENESTE ballongdilateringsteknologien som har fått positiv omtale fra Medical Technologies Advisory Committee ved National Institute for Health and Care Excellence (NICE) for behandling av kronisk sinusitt etter at medisinsk behandling ikke har lyktes.

Klikk for å se pressemelding>>

Velkjent

Den probebaserte utformingen til XprESS-anordningen gir den velkjente kontrollen og taktile følelsen som legene er avhengige av.

Trygghet

Med XprESS-anordningene kan legene bruke en kombinasjon av fem metoder for å trygt bekrefte anordningens plassering.

  • Direkte visualisering
  • Taktil berøring
  • 1 cm og 2 cm dybdemerker
  • Gjennomlysning
  • Tuppekskursjon

Se kasusvideo for å se hvordan leger bruker bekreftelsen

Enkel

Fremfører for én finger fører ballongen forsiktig til tuppen på anordningen for behandling.

Intuitiv

Fyllesprøyten krever bare ett enkelt trykk for å trygt oppnå 12 atm trykk og kobles enkelt til fylleporten på XprESS-anordningen.

Tekniske spesifikasjoner for XprESSTM ØNH-dilateringssystem

PRODUKT

(Last ned)

XprESS LoProfile

Et bredt utvalg av ballongstørrelser slik at legen kan håndtere pasientens behov ved spesielle tilfeller

Kuletupp 1,75 mm
Hyposlangens diameter ved 1 cm 1,2 mm
Skylling ja
Sug sammenlignbart med 4,0 French
Kompatibelt med CT-bildeveiledning I/A
Tilgjengelige standard ballongstørrelser 5 x 20 mm
6 x 20 mm
7 x 20 mm
Andre ballongstørrelser 5 x 8 mm
6 x 8 mm
Integrert LED Light Fiber Inkludert
Bøyingsalternativer Pannehule
Kilebenshule
Kjevehule 135
Kjevehule 120
Øretrompet
Intuitiv fyllingssprøyte Inkludert
Pakket i én eske ja

Bestillingsdetaljer

Bestill ved å ringe til 866-620-7615 eller kontakte oss.

KATALOGNR. BESKRIVELSE
LPLF-105-l XprESSTM LoProfile 5 mm x 20 mm
LPLF-106-l XprESSTM LoProfile 6 mm x 20 mm
LPLF-107-l XprESSTM LoProfile 7 mm x 20 mm
LPLF-205-l XprESSTM LoProfile 5 mm x 8 mm
LPLF-206-l XprESSTM LoProfile 6 mm x 8 mm

Bruksindikasjoner for XprESS-anordningen

For tilgang til og behandling av kjevehule-ostium/silbenshule-infundibulum hos pasienter fra 2 år og oppover, og pannehule-ostium/-recess og kilebenshule-ostium hos pasienter fra 12 år og oppover, ved bruk av transnasal tilgang. De benete sinusutløpstraktene omformes ved ballongforflytning av tilliggende ben og paranasale sinusstrukturer.

For dilatasjon av brusken i øretrompeten for behandling av vedvarende øretrompet-dysfunksjon hos pasienter fra 18 år og oppover, ved bruk av transnasal tilgang.

Se bruksanvisningen nedenfor for en komplett liste over advarsler, forholdsregler og bivirkninger.

PDF iconLast ned bruksanvisning for XprESS-enheten

PDF iconLast ned brosjyre for XprESS-enheten

Bruksindikasjoner for PathAssist Light Fiber og LED Light Fiber

Lokalisere, belyse innenfra og gjennomlyse nese- og sinusstrukturene. Se bruksanvisningen for en komplett liste over advarsler, forholdsregler og bivirkninger.

PDF iconLast bruksanvisning for PathAssist LED Light Fiber