Entellus Medical

XprESSTM øre-næse-hals dilatationssystem

XprESS øre-næse-hals dilatationssystemets unikke kombination af kontrol, tillid og alsidighed skaber mulighed for en uovertruffen læge- og patientoplevelse.

Kontakt en salgsrepræsentant i dag

  • Kontrol
  • Alsidighed
  • Tillid
  • Tekniske specifikationer
Præcision

XprESS produktets søgerbaserede design giver den velkendte kontrol og taktile funktion, som læger er afhængige af for at kunne få adgang til selv den mest snoede anatomi i næsen.

Konsistent

Præcision giver succes. Studier viser, at læger opnår en konsistent høj teknisk succesrate med hensyn til at nå og dilatere targeterede bihuleostier ved anvendelse af XprESS produktet.1

Formbar

Den formbare spids kan justeres til et uendeligt antal vinkler for at imødekomme de unikke anatomiske udfordringer hos hver patient.

Et medleveret bøjningsværktøj sørger for optimale vinkelintervaller for at få adgang til bihulernes naturlige ostier og undgå følsom anatomi.

Glat

Den slanke profil og den lille kuglespids på hvert XprESS produkt muliggør jævn bevægelse gennem snævre næsepassager og nem endoskopisk visning af behandlingen.

Enkelt produkt

Den unikke formbare spids på XprESS produktet kan omformes til behandling af frontal-, maxillaris- og sphenoidalsinus såvel som de eustakiske rør.

Bredeste indikation

XprESS er godkendt til ballondilatation ved behandling af maxillaris sinus hos patienter fra 2 år samt sinus frontalis og sphenoidalis hos patienter fra 12 år. Derudover kan patienter fra 18 år med dysfunktion af det eustakiske rør også behandles.

Nem integration

Med vores let anvendelige produkter tager personaleoplæring kun få minutter, ikke flere timer – og den kan foretages hvor som helst.

Godkendt teknologi

XprESS produktet er ikke blot vist at give sikre, effektive og varige resultater, men det er den ENESTE ballondilatationsteknologi, der har fået en positiv udtalelse fra rådgivningsudvalget for medicinske teknologier under National Institute for Health and Care Excellence (NICE) til behandling af kronisk sinuitis efter mislykket medicinsk behandling.

Klik her for at se pressemeddelelsen>>

Velkendt

XprESS produktets søgerbaserede design giver den velkendte kontrol og taktile funktion, som lægerne har brug for.

Tillid

Med XprESS produkterne kan læger anvende en kombination af fem metoder til at bekræfte produktets placering med sikkerhed.

  • Direkte visualisering
  • Taktil funktion
  • 1 cm og 2 cm dybdemærker
  • Gennemlysning
  • Spidsens bevægelse

Se case-videoen for at se, hvordan læger bekræfter anvendelsen

Enkelt

En fremfører, der betjenes med én finger, skubber forsigtigt ballonen frem i produktets spids, klar til behandling.

Let anvendelig

Der skal kun trykkes ned en enkelt gang på inflationssprøjten for at opnå et pålideligt tryk på 12 atm, og den sluttes meget enkelt til inflationsporten på XprESS produktet.

Tekniske specifikationer for XprESSTM øre-næse-hals dilatationssystem

PRODUKT

(Hent)

XprESS LoProfile

Stort udvalg af ballonstørrelser gør det muligt for lægen at behandle patienter med særlige behov

Kuglespids 1,75 mm
Diameter af hyposlange på 1 cm 1,2 mm
Skylning ja
Sugning sammenlignelig med 4,0 French
Kompatibel med CT-billeddannelse Ikke relevant
Tilgængelige standardballonstørrelser 5 x 20 mm
6 x 20 mm
7 x 20 mm
Yderligere ballonstørrelser 5 x 8 mm
6 x 8 mm
Integreret LED Light Fiber Inkluderet
Bøjningsmuligheder Frontalis
Sphenoidalis
Maxillaris 135
Maxillaris 120
Eustakiske rør
Let anvendelig inflationssprøjte Inkluderet
Pakket enkeltvis i kartonæske ja

Ordreoplysninger

Du kan afgive en ordre ved at ringe til 866-620-7615 eller kontakte os.

KATALOGNR. BESKRIVELSE
LPLF-105-l XprESSTM LoProfile 5 mm x 20 mm
LPLF-106-l XprESSTM LoProfile 6 mm x 20 mm
LPLF-107-l XprESSTM LoProfile 7 mm x 20 mm
LPLF-205-l XprESSTM LoProfile 5 mm x 8 mm
LPLF-206-l XprESSTM LoProfile 6 mm x 8 mm

XprESS produkt indikationer for brug

Adgang til og behandling af ostia/infundibula ethmoidalis hos patienter fra 2 år og ostia/recessus frontalis og sphenoidal sinus-ostiet hos patienter fra 12 år ved hjælp af transnasal adgang. De benede afløbskanaler fra bihulerne omformes ved, at ballonen skubber til tilstødende knogle og paranasale bihulestrukturer.

Dilatation af bruskdelen i det eustakiske rør ved behandling af vedvarende dysfunktion af det eustakiske rør hos patienter fra 18 år ved hjælp af en transnasal tilgang.

Der henvises til brugsanvisningen nedenfor for en komplet liste over advarsler, forsigtighedsregler og uønskede hændelser.

PDF iconHent brugsanvisning for XprESS-produkt

PDF iconHent brochure for XprESS-produkt

Indikationer for brug af PathAssist Light Fiber og LED Light Fiber

Lokalisering, indre oplysning og gennemlysning af næsens og bihulernes strukturer. Der henvises til brugsanvisningen for en komplet liste over advarsler, forsigtighedsregler og uønskede hændelser.

PDF iconHent brugsanvisning for PathAssist LED Light Fiber